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| 小鼠三磷酸腺苷（ATP）ELISA試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-137924
規格：48T/96T
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小鼠三磷酸腺苷（ATP）ELISA試劑盒 檢測原理
小鼠三磷酸腺苷（ATP）ELISA試劑盒檢測原理基于競爭法ELISA。該方法通過加入已知濃度的ATP酶標抗原和待測樣本中的ATP，與固定在微孔板上的ATP特異性抗體進行競爭結合。樣本中ATP濃度越高，則與抗體結合的酶標抗原越少，反之亦然。經過一系列洗滌步驟后，加入酶標二抗與酶標抗原結合，最后加入顯色底物進行顯色反應。顯色程度與樣本中ATP濃度成反比，通過測定吸光度值，可計算出樣本中ATP的濃度。
檢測步驟詳解
1. 試劑準備：將試劑盒中的試劑按照說明書要求進行準備，包括酶標抗原、抗體、酶標二抗、顯色底物等。
2. 樣本處理：根據實驗需要，對小鼠樣本進行適當處理，如離心、稀釋等，以去除干擾物質并調整樣本濃度。
3. 加樣：將處理好的樣本和已知濃度的ATP酶標抗原分別加入微孔板中，每個樣本設置多個復孔以保證結果的準確性。
4. 孵育：將微孔板置于恒溫箱中，進行一定時間的孵育，使抗原與抗體充分結合。
5. 洗滌：孵育結束后，用洗滌液洗滌微孔板，去除未結合的抗原和抗體，以減少非特異性反應。
6. 加酶標二抗：洗滌后，向微孔板中加入酶標二抗，與酶標抗原結合形成抗原-抗體-酶標二抗復合物。
7. 再次孵育：將微孔板再次置于恒溫箱中，進行一定時間的孵育，使酶標二抗與抗原-抗體復合物充分結合。
8. 洗滌：再次洗滌微孔板，去除未結合的酶標二抗。
9. 加顯色底物：向微孔板中加入顯色底物，與酶標二抗中的酶發生反應，產生顏色變化。
10. 終止反應：當顏色變化達到一定程度時，加入終止液終止顯色反應。
11. 測定吸光度值：使用酶標儀測定微孔板中各孔的吸光度值，記錄數據并進行分析。
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400-788-2680
